Softasept N farblos Sprühflasche 250 ml

Softasept N: Wichtige Hinweise zur Anwendung auf der Haut

Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut.

Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%.

Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Softasept N: Zusammensetzung

100 g Lösung enthalten 74,1 g Ethanol (100%) und 10,0 g 2-Propanol. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser.

Softasept N: Anwendungsgebiete

Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen.

Softasept N: Vor der Anwendung beachten

Softasept N darf nicht angewendet werden:

• bei Überempfindlichkeit gegenüber Ethanol oder 2-Propanol,
• für die Antiseptik von Schleimhäuten,
• in unmittelbarer Umgebung der Augen.

Besondere Vorsicht ist erforderlich:

• Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können.
• Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung unter dem Patienten zu vermeiden.
• Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen.
• Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C).
• Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich. Unverzüglich ärztlichen Rat einholen.
• Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen und nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden.

Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Bei Säuglingen darf Softasept N nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Die Haut am Anwendungsgebiet ist auf Reizungen zu überwachen.

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen erforderlich.

Softasept N: Anwendung und Einwirkzeiten

Softasept N wird unverdünnt aufgetragen und mit einem sterilen Tupfer verrieben. Die zu behandelnde Hautpartie muss vollständig benetzt werden und während der gesamten Einwirkungszeit feucht gehalten werden. Nach der vorgeschriebenen Einwirkungszeit trocknen lassen. Überschüssige Lösung wird abgetupft.

Einwirkzeiten bei talgdrüsenarmer Haut:

• vor Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden,
• vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Minute.

Einwirkzeit bei talgdrüsenreicher Haut, zum Beispiel am Kopf, über dem Brustbein oder zwischen den Schulterblättern:

• vor allen Eingriffen mindestens 2,5 Minuten.

Wenn eine größere Menge angewendet wurde, überschüssiges Produkt abtupfen und vollständig trocknen lassen. Pfützen unter dem Patienten aufnehmen. Feuergefährlichkeit beachten.

Softasept N: Mögliche Nebenwirkungen

Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch Kontaktallergien sind möglich.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, anzeigen.

Softasept N: Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Sie dürfen Softasept N nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nach Anbruch des Behältnisses ist Softasept N 12 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus.

Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie in der Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.